Priony

(Rozdíly mezi verzemi)

Přejít na:navigace, hledání

• původci skupiny chorob s podobnými příznaky - tzv. přenosné spongiformní encefalopatie (houbovitá struktura postihující mozek) • jsou těžké, bez vyjímky smrtelné choroby, které se vyskytují u člověka a u některých druhů domestifikovaných zvířat • způsobují houbovitou strukturu mozkové tkáně • v nervových buňkách (neuronech) se ukládají abnormání proteiny, které se označují jako amyloidy • choroby: nemoc Kuru (třes kosterního svalstva, nekoordinované pohyby, ochrnutí těla, celková paralýza, smrt) • abnormální izomorfy membránových proteinů nervových buněk • jsou kódovány vlastní DNA nervových buněk •